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Cet auto-anticorps est une immunoglobuline anti IgG (généralement le FR est une IgM, mais on peut aussi trouver des IgA et des IgG)
Techniques d’agglutination :
l’agglutination au
latex ou le test de Waaler-Rose (hémagglutination) ne sont plus recommandés
car ces techniques manquent de sensibilité. Les techniques d’agglutination ne permettent de
détecter que les IgM (les IgA et G ne sont pas agglutinantes)
ELISA, Immuno-néphélémétrie, immuno-turbidimétrie sont plus sensibles et donnent des résultats plus homogènes que les techniques d’agglutination. Elles permettent une meilleure standardisation des résultats.
Dans le cadre de la polyarthrite rhumatoïde (PR) :
- leur sensibilité varie de 30-80% en fonction du stade de la
maladie.
- leur spécificité est d’environ 90% : on peut les retrouver dans les
connectivites (surtout le syndrome de Gougerot-Sjögren), certaines atteintes
rhumatismales, certaines infections …
Chez le sujet sain < 50 ans > 70 ans |
5 % 15 % |
Rhumatismes inflammatoires PR Syndrome de Gougerot-Sjögren Lupus systémique Sclérodermie Rhumatisme psoriasique périphérique Spondylarthropathie |
70-90 % 30-80 % 20-30 % 10-20 % 10-15 % < 10 % |
Infections chroniques Leishmaniose |
|
Hémopathies lymphoïdes Macroglobulinémie de Waldenström Leucémie lymphoïde chronique Lymphome B |
10-30 % 10-30 % 5-7 % |
Affections diverses Silicose Asbestose Sarcoïdose Cirrhose |
30 % 30 % 5-20 % 10-30 % |
Patients avec polyarthrite rhumatoïde débutante (n = 515) |
||||
Sensibilité |
Spécificité |
VPP |
VPN |
|
Anti-CCP | 48 |
96 |
84 |
81 |
FR IgM | 44 |
90 |
64 |
81 |
Anti-CCP + FR IgM | 39 |
98 |
91 |
78 |
Anti CCP ou FR IgM | 63 |
88 |
72 |
83 |
La sensibilité de ces 2 dosages augmente avec
l’évolution de la maladie et atteint, pour les anti-CCP, 70% dans les PR de
plus d'un an.
La sensibilité des Ac anti-CCP est meilleure avec les
techniques de 2ème génération (anti-CCP2)
Les Ac anti-CCP
- sont très spécifiques de la polyarthrite rhumatoïde : 90-93%
- sont précoces : ils ont pu être détectés 2-5ans avant l’apparition
des premiers symptômes cliniques
- sont de mauvais pronostic : évolution vers une PR érosive
Les Ac anti-CCP permettraient une prise en charge
thérapeutique plus précoce et plus agressive pour limiter l’évolution de la
maladie.
Technique de dosage : IFI, ELISA
Intérêt : ces anticorps sont abandonnés au profit des
anticorps anti CCP.
http://www.acorata.ch/bibliotheque/poly_autoimmunite_musset/poly_autoimmunite.htm http://www.md.ucl.ac.be/loumed/CD/DATA/119/S361-365.PDF