Leucémies aiguës lymphoïdes

LCR (localisation méningée)
Syndrome de lyse (Burkitt) : Ca ↓, K ↑, phosphate ↑, uricémie ↑, créatininémie ↑…

Chromosome Ph1
T(4;11)(11q23) …

Riche + blastose médullaire > 90%
(10% de moelle hypocellualiaire (fibrose)

Cytopénies : hémorragies, anémies, syndromes infectieux
Polyadénopathie +/- splénomégalie +/- hépatomégalie
Douleurs osseuses, troubles neuro

Anémie normochrome normocytaire arégénérative, neutropénie, thrombopénie → pancytopénie
Blastose très variable (0 → 100G/L)

Incidence : 1,5/100 000hab/an
Age médian : 2 pics : 2-10 ans (75%) et > 50 ans
Sex Ratio H/F : 1,3

LAL B (85%) (2 marqueurs parmi CD19; CD22, cCD79a)
	CD10	Cµ	sIg
B-I (pro-B)	-	-	-
B-II (B commune) (60%)	+	-	-
B-III (pré-B)	+/-	+	-
B-IV (B mature)	+/-	+/-	+