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Leucémies aiguës lymphoïdes

 


LCR (localisation méningée)
Syndrome de lyse (Burkitt) : Ca ↓, K ↑, phosphate ↑,  uricémie ↑, créatininémie ↑…
Chromosome Ph1
T(4;11)(11q23) …
Riche + blastose médullaire > 90%
(10% de moelle hypocellualiaire (fibrose)
Cytopénies : hémorragies, anémies, syndromes infectieux
Polyadénopathie +/- splénomégalie +/- hépatomégalie
Douleurs osseuses, troubles neuro
Anémie normochrome normocytaire arégénérative, neutropénie,  thrombopénie → pancytopénie
Blastose très variable (0 → 100G/L)
Incidence : 1,5/100 000hab/an
Age médian : 2 pics : 2-10 ans  (75%) et > 50 ans
Sex Ratio H/F : 1,3

LAL B (85%)

(2 marqueurs parmi CD19; CD22, cCD79a)

  CD10 sIg
B-I (pro-B) - - -
B-II (B commune)
(60%)
+ - -
B-III (pré-B) +/- + -
B-IV (B mature) +/- +/- +
LAL T (cCD3 +)
  CD7 CD2 +/- CD5 +/- CD8 CD1a sCD3
T-I (pro-T) + - - -
T-II (pré-T) + + (≥1) - -
T-III (thymocytes communs) +/-

+ (≥1)

CD4+ et CD8+

+ +/-
T-IV (T mature) +/-

+ (≥1)

CD4+ ou CD8+

- +